Na sequência da entrada em vigor do Decreto-Lei relativo às regras a que obedecem os Dispositivos Médicos, a
Multinfor sofreu uma reestruturação. Foram introduzidas alterações na sua estrutura e no conjunto de obrigações e
procedimentos, tendo sido certificada pelo INFARMED para o exercício da actividade de distribuição por grosso de
dispositivos médicos.
A alteração estrutural criou as condições para que a Multinfor estendesse também a sua atividade à distribuição por
grosso de medicamentos de uso humano, tendo obtido para isso a necessária autorização do Infarmed.
Atualmente estamos também presentes na distribuição por grosso de medicamentos de uso humano no mercado
angolano.
A Multinfor assume o compromisso de cumprir estritamente os Princípios de Boas Práticas por forma a garantir a
qualidade e integridade ao longo da cadeia de distribuição, oferecendo um serviço completo e de qualidade, com
uma distribuição diversificada.